Неинвазивная диагностика плода - VERACITY (Кипр)

Неинвазивные тесты рекомендованы всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Пройдите неинвазивную диагностику ­плода в одной из лучших лабораторий Европы - и получите надежный результат! ­

С заботой о вас, Центр ДНК услуг

VERACITY трисомии 13, 18, 21<span style="font-weight: bold;">&nbsp;- </span><span style="font-weight: normal;">ДНК&nbsp;на хромосомные патологии плода</span>
VERACITY трисомии 13, 18, 21 - ДНК на хромосомные патологии плода
Анализ аутосомных трисомий (13/18/21 хромосом)


-Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), 

-Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), 

-Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)


Лаборатория NIPD VERACITY (Кипр)

Цена: 115 000 тг
VERACITY трисомии 13, 18, 21 - <span style="font-weight: normal;">ДНК на хромосомные патологии плода + пол плода</span>
VERACITY трисомии 13, 18, 21 - ДНК на хромосомные патологии плода + пол плода
 -Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы)

-Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы)

-Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)

+ Пол плода 

100% безопасный

с 10-й недели беременности

Лаборатория NIPD VERACITY (Кипр)

Цена: 125 000тг.
VERACITY трисомии 13, 18, 21, анеуплоидии X,Y +пол плода&nbsp;
VERACITY трисомии 13, 18, 21, анеуплоидии X,Y +пол плода 
 -Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы)

-Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы)

-Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)

-Синдром Тернера (моносомия Х- хромосомы)

-Синдром Кляйнфельтера (дисомия Х хромосомы)

- Синдром ХХХ

 -Синдром Якобса (дисомия Y- хромосомы) -Синдром ХХYY +Пол плода 

100% безопасный

с 10-й недели беременности

Лаборатория NIPD VERACITY (Кипр)

Цена: 135 000тг.
VERAgene трисомии 13, 18, 21, анеуплоидии X, Y, микроделеции, пол плода&nbsp;<br>
VERAgene трисомии 13, 18, 21, анеуплоидии X, Y, микроделеции, пол плода 
-Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы) 

-Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) 

-Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы) 

-Синдром Тернера (моносомия Х- хромосомы) -Синдром Кляйнфельтера (дисомия Х хромосомы) -Синдром ХХХ

-Синдром Ди-Джорджи (делеции 22q11.2) -Синдром делеции 1p36 -Синдром Смита –Магениса (17р11.2) -Синдром Вольфа-Хиршхорна +Пол плода

Лаборатория NIPD VERACITY (Кипр)

Цена: 175 000тг.
VERAgene трисомии 13, 18, 21, анеуплоидии X, Y, микроделеции, моногеные заболевания, пол плода&nbsp;<br>
VERAgene трисомии 13, 18, 21, анеуплоидии X, Y, микроделеции, моногеные заболевания, пол плода 
-Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы) -Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) -Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы) -Синдром Тернера (моносомия Х- хромосомы) -Синдром Кляйнфельтера (дисомия Х хромосомы) -Синдром ХХХ

-Синдром Ди-Джорджи (делеции 22q11.2) -Синдром делеции 1p36 -Синдром Смита –Магениса (17р11.2) -Синдром Вольфа-Хиршхорна +Пол плода 

+ Моногенные заболевания: 100 моногенных заболеваний (более 2000 мутаций). * Список прилагается отдельно.

Лаборатория NIPD VERACITY (Кипр)

Цена: 215 000тг.

Неинвазивная пренатальная диагностика плода - ООО "Геномед" (г.Москва)

<span style="font-weight: normal;"><span style="font-style: italic;">НИПС-21</span>&nbsp;синдром Дауна <span style="font-style: italic;">(+ пол плода)</span></span><br>
НИПС-21 синдром Дауна (+ пол плода)
Выявление трисомии в 21й хромосоме. 

Надежно. Точность 99,999%.

Безопасно: по венозной крови матери.


Срок исполнения: 14-16 дней.



Лаборатория Геномед, г.Москва РФ

Цена: 165 000тг.
<span style="font-weight: normal;">Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС-7) - 7 синдромов&nbsp;</span>
Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС-7) - 7 синдромов 
Выявляемые заболевания: 

 Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау,  Синдром Тернера, Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы у плода мужского пола)


 Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носительницам донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни


 Срок исполнения: 14-16 дней.

Цена: 205 000тг.
<span style="font-weight: normal;">Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС) - расширенная панель&nbsp;</span>
Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС) - расширенная панель 
Выявляемые заболевания/Синдромы:

1 часть: -Синдром Дауна -Синдром Эдвардса -Синдром Патау -Синдром Тернера -Синдром Кляйнфельтера -Синдром ХХХ -Синдром Якобса -Синдром Ди-Джорджи -Синдром делеции 1p36- Синдром кошачьего крика -Синдром Ангельмана- Синдром Прадера-Вилли +Пол плода 

2 часть: + исследование на частые мутации у матери по 18 моногенным заболеваниям 


 Срок исполнения: 14-16 дней.

Цена: 275 000тг.

Как пройти тест:

Оформление

Оставьте заявку на тест на нашем сайте или свяжитесь с нами по телефону. Менеджер свяжется с вами для уточнения деталей

Организация теста­

Заключите Договор на предоставление услуг, сдайте образцы ­и ожидайте получения результата, согласно срокам исполнения.­

Выдача результата ­

В назначенный срок мы передадим Вам результат теста лично, либо по эл.почте.­

Преимущества диагностики НИПТ:

НАДЕЖНО ­

Благодаря высокой чувствительности теста - 99,99-100%­

БЕЗОПАСНО

Отсутствие рисков при заборе биоматериала ­

БЕЗБОЛЕЗНЕННО

Использование только материнской крови ­

БЫСТРО

Результаты через 10-15 дней ­

СВОЕВРЕМЕННО ­

Забор образцов с 10-ой недели беременности­

Запись на приём и консультацию (бесплатно):

+7 777 874 96 96 (по РК)

+7 707 485 41 00 (Алматы)

+7 777 308 41 84 (Алматы)

Приём по записи, без выходных

<span style="font-weight: bold;">Где можно пройти неинвазивный тест?&nbsp;</span>
Где можно пройти неинвазивный тест? 
Сдать образцы для исследования Вы можете в любом из наших кабинетов забора образцов по РК. 

Также, можно пройти тест ДНК на неинвазивную диагностику плода, заказав набор на дом. Наши специалисты помогут успешно организовать тест в Вашем городе. 

Констультация и запись на прием на казахском языке

Заболевания, выявляемые при неинвазивном исследовании:

Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы) - наиболее часто встречается трисомия по 21 хромосоме, когда у ребенка присутствует три копии 21 хромосомы вместо двух. Синдром Дауна вызывает легкую или умеренную форму отклонения в умственном развитии. Такие дети нуждаются в дополнительной медицинской помощи. Синдром Дауна встречается с частотой 1:500-800 рожденных детей .
Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) - продолжительность жизни детей с синдромом Эдварса невелика: 60% детей умирают в возрасте до 3-х месяцев, до года доживают лишь 5-10%. Основной причиной смерти служат остановка дыхания и сбои в работе сердца. Оставшиеся в живых - дети с умственной отсталостью тяжелой степении врожденным порокам сердца, мозга и почек. Для детей с трисомией 18 характерны такие дефекты, как расщелина на губах (заячья губа), отверстие в верхнем нёбе (волчья пасть), маленькая голова, косолапость, недоразвитость пальцев рук и ног, маленькая челюсть. Частота появления трисомии 18 составляет 1:3000 от количества новорожденных детей.
Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы) - всвязи с тяжелыми пороками развития большинство детей с синдромом Патау умирают в первые недели жизни (95% в первый год жизини). Дополнительные врожденные дефекты могут включать нарушения развития головного и спинного мозга, дегенерацию мышечных тканей. В большинстве случаев, беременность с трисомией 13 заканчивается выкидышем. Согласно статистике, примерно 1 из 5000 младенцев рождается с трисомией 13.
Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы) - хромосомная патология, причиной которой является отсутствие второй Х-хромосомы. В большинстве случаев, наличие у плода моносомии X приводит к выкидышу в первом или втором триместре беременности. Дети с синдромом Тёрнера могут страдать от порока сердца, испытывать трудности в обучении, а в будущем, столкнуться с нарушением фертильности. Большинство девушек с синдромом Тёрнера нуждаются в дополнительной медицинской помощи, включая гормональную терапию на различных стадиях жизни.
Синдром Ди Джорджи (делеция 22q11) - Синдром, который также называется Велокардиофациальным синдромом, обусловлен отсутствием небольшого участка хромосомы 22. Примерно, 1 из 2000 новорожденных появляется на свет с этой аномалией. Большинство детей с таким диагнозом имеет пороки сердца, проблемы с иммунной системой и черепно-лицевой дисморфизм. У них наблюдаются легкая или умеренная формы умственной неполноценности, задержки речи, низкий уровень кальция, почечная недостаточность и проблемы с употреблением пищи. Примерно один из пяти детей с синдромом Ди Джорджи подвержен аутизму; четверть взрослых с таким диагнозом страдает различными формами психических заболеваний, например, шизофренией.
Синдром 1p36 делеции, известный также, под названием синдром моносомии 1p36, обусловлен отсутствием некоторых генов в хромосоме 1. Дети с синдромом 1p36 делеции, отстают в умственном развитии. У большинства из них диагностируется порок сердца и слабый мышечный тонус. Около половины малышей страдает от эпилептических припадков, теряет слух и испытывает агрессию к окружающим. Кроме того, у них могут возникнуть проблемы со зрением или другими жизненно важными органами. По статистике, примерно 1 из 5000 детей рождается с синдромом 1p36 делеции.
Синдром Смит-Магенис (делеция 17р11.2) - Аутосомно-доминантное заболевание, вызванное делецией 3.7 на хромосоме 17. Частота заболевания новорожденных 1: 25 000. Заболевание проявляется черепно-лицевыми аномалиями, характерным строением тела, особенностями развития и поведения. У детей наблюдается задержка речевого развития. К особенностям развития относят саморазрушительное поведение.
Синдром Вольфа-Хиршхорна (делеция 4р16) - это крайне редкое хромосомное расстройство. Развивается на фоне делеции дистального конца короткого плеча хромосомы 4. Делеция этой части хромосомы 4 (4p) несет ответственность за развитие симптомов и проявлений, которые характеризуют это хромосомное расстройство. В большинстве зафиксированных случаев, синдром Вольфа-Хиршхорна развивается из-за спонтанного (De Novo) генетического изменения эмбрионального развития. Клинические особенности этого синдрома включают проблемы в развитии, судороги, аномалии в внешнем виде лица и некоторые другие дефекты.Частота оценивается в 1 случай на 50000 рождений.

Кому рекомендован неинвазивный пренатальный тест?

Повышенный риск хромосомной патологии результатам биохимического скрининга.
Хромосомная патология при предыдущих беременностях.
Возраст беременной женщины более 35 лет.
Угроза прерывания беременности в ранние сроки и невозможность проведения инвазивной процедуры.
Желание беременной женщины.

Условия проведения теста:

НИПС проводится с 10-ой недели одноплодной (!) беремености по УЗИ.
При проведении данного исследования в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость).
Тест проводится по венозной крови беременной.
Срок выдачи результата 12-15 дней.
Панель теста может применяться и для женщин беременных двойней, суррогатных матерей, носительниц донорских яйцеклеток и с редукцией одного эмбриона.
* Несмотря на высокую точность, данный тест является скрининговым методом исследования. При выявлении хромосомной аномалии у плода требуется подтверждение результатов теста с помощью инвазивной диагностики.

Консультация врача-генетика по РК

Врач-генетик, сотрудничающий с нашим ДНК Центром, окажет квалифицированную консультацию по РК,

а также ONLINE-консультации


- быстрота предоставления консультации
- легкий доступ к квалифицированной генетической помощи
- возможность повторной консультации бесплатно.
- Рекомендации врача-генетика, расшифрование диагноза.
Мустафина М.Д. - врач-генетик (к.м.н.)
Мустафина М.Д. - врач-генетик (к.м.н.)

г.Нур-Султан

Ведение беременности

Взрослый/детский врач-генетик

OnLine-консультации для всех регионов Казахстана.


+7 701 260 22 86