Неинвазивная пренатальная диагностика плода в лаборатории Кипра

Неинвазивные тесты рекомендованы всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Пройдите неинвазивную диагностику плода в одной из лучших лабораторий Европы - и получите надежный результат!

С заботой о вас, Центр ДНК услуг

VERACITY трисомии 13, 18, 21<span style="font-weight: bold;"> - </span><span style="font-weight: normal;">ДНК на хромосомные патологии плода</span>

VERACITY трисомии 13, 18, 21 - ДНК на хромосомные патологии плода

Анализ аутосомных трисомий (13/18/21 хромосом)

-Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),

-Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),

-Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)

Лаборатория NIPD VERACITY (Кипр)

Цена: 115 000 тг.

VERACITY трисомии 13, 18, 21 - <span style="font-weight: normal;">ДНК на хромосомные патологии плода + пол плода</span>

VERACITY трисомии 13, 18, 21 - ДНК на хромосомные патологии плода + пол плода

-Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы)

-Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы)

-Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)

+ Пол плода

100% безопасный

с 10-й недели беременности

Лаборатория NIPD VERACITY (Кипр)

Цена: 125 000тг.

VERACITY трисомии 13, 18, 21, анеуплоидии X,Y +пол плода

-Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы)

-Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы)

-Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)

-Синдром Тернера (моносомия Х- хромосомы)

-Синдром Кляйнфельтера (дисомия Х хромосомы)

- Синдром ХХХ

-Синдром Якобса (дисомия Y- хромосомы) -Синдром ХХYY +Пол плода

100% безопасный

с 10-й недели беременности

Лаборатория NIPD VERACITY (Кипр)

Цена: 135 000тг.

VERAgene трисомии 13, 18, 21, анеуплоидии X, Y, микроделеции, пол плода

-Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы)

-Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы)

-Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)

-Синдром Тернера (моносомия Х- хромосомы) -Синдром Кляйнфельтера (дисомия Х хромосомы) -Синдром ХХХ

-Синдром Ди-Джорджи (делеции 22q11.2) -Синдром делеции 1p36 -Синдром Смита –Магениса (17р11.2) -Синдром Вольфа-Хиршхорна +Пол плода

Лаборатория NIPD VERACITY (Кипр)

Цена: 175 000тг.

VERAgene трисомии 13, 18, 21, анеуплоидии X, Y, микроделеции, моногеные заболевания, пол плода

-Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы) -Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) -Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы) -Синдром Тернера (моносомия Х- хромосомы) -Синдром Кляйнфельтера (дисомия Х хромосомы) -Синдром ХХХ

+ Моногенные заболевания: 100 моногенных заболеваний (более 2000 мутаций). * Список прилагается отдельно.

Лаборатория NIPD VERACITY (Кипр)

Цена: 215 000тг.

<span style="font-weight: normal;"><span style="font-style: italic;">НИПС-21</span> синдром Дауна <span style="font-style: italic;">(+ пол плода)</span></span><br>

НИПС-21 синдром Дауна (+ пол плода)

Выявление трисомии в 21й хромосоме.

Надежно. Точность 99,999%.

Безопасно: по венозной крови матери.

Срок исполнения: 14-16 дней.

Лаборатория Геномед, г.Москва РФ

Цена: 165 000тг.

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС-7) - 7 синдромов

Выявляемые заболевания:

Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Тернера, Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы у плода мужского пола)

Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носительницам донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни

Срок исполнения: 14-16 дней.

Цена: 205 000тг.

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС) - расширенная панель

Выявляемые заболевания/Синдромы:

1 часть: -Синдром Дауна -Синдром Эдвардса -Синдром Патау -Синдром Тернера -Синдром Кляйнфельтера -Синдром ХХХ -Синдром Якобса -Синдром Ди-Джорджи -Синдром делеции 1p36- Синдром кошачьего крика -Синдром Ангельмана- Синдром Прадера-Вилли +Пол плода

2 часть: + исследование на частые мутации у матери по 18 моногенным заболеваниям

Срок исполнения: 14-16 дней.

Цена: 275 000тг.

Оформление

Оставьте заявку на тест на нашем сайте или свяжитесь с нами по телефону. Менеджер свяжется с вами для уточнения деталей

Организация теста

Заключите Договор на предоставление услуг, сдайте образцы и ожидайте получения результата, согласно срокам исполнения.

Выдача результата

В назначенный срок мы передадим Вам результат теста лично, либо по эл.почте.

НАДЕЖНО

Благодаря высокой чувствительности теста - 99,99-100%

БЕЗОПАСНО

Отсутствие рисков при заборе биоматериала

БЕЗБОЛЕЗНЕННО

Использование только материнской крови

БЫСТРО

Результаты через 10-15 дней

СВОЕВРЕМЕННО

Забор образцов с 10-ой недели беременности

Где можно пройти неинвазивный тест?

Сдать образцы для исследования Вы можете в любом из наших кабинетов забора образцов по РК.

Также, можно пройти тест ДНК на неинвазивную диагностику плода, заказав набор на дом. Наши специалисты помогут успешно организовать тест в Вашем городе.

Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы) - наиболее часто встречается трисомия по 21 хромосоме, когда у ребенка присутствует три копии 21 хромосомы вместо двух. Синдром Дауна вызывает легкую или умеренную форму отклонения в умственном развитии. Такие дети нуждаются в дополнительной медицинской помощи. Синдром Дауна встречается с частотой 1:500-800 рожденных детей .

Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) - продолжительность жизни детей с синдромом Эдварса невелика: 60% детей умирают в возрасте до 3-х месяцев, до года доживают лишь 5-10%. Основной причиной смерти служат остановка дыхания и сбои в работе сердца. Оставшиеся в живых - дети с умственной отсталостью тяжелой степении врожденным порокам сердца, мозга и почек. Для детей с трисомией 18 характерны такие дефекты, как расщелина на губах (заячья губа), отверстие в верхнем нёбе (волчья пасть), маленькая голова, косолапость, недоразвитость пальцев рук и ног, маленькая челюсть. Частота появления трисомии 18 составляет 1:3000 от количества новорожденных детей.

Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы) - всвязи с тяжелыми пороками развития большинство детей с синдромом Патау умирают в первые недели жизни (95% в первый год жизини). Дополнительные врожденные дефекты могут включать нарушения развития головного и спинного мозга, дегенерацию мышечных тканей. В большинстве случаев, беременность с трисомией 13 заканчивается выкидышем. Согласно статистике, примерно 1 из 5000 младенцев рождается с трисомией 13.

Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы) - хромосомная патология, причиной которой является отсутствие второй Х-хромосомы. В большинстве случаев, наличие у плода моносомии X приводит к выкидышу в первом или втором триместре беременности. Дети с синдромом Тёрнера могут страдать от порока сердца, испытывать трудности в обучении, а в будущем, столкнуться с нарушением фертильности. Большинство девушек с синдромом Тёрнера нуждаются в дополнительной медицинской помощи, включая гормональную терапию на различных стадиях жизни.

Синдром Ди Джорджи (делеция 22q11) - Синдром, который также называется Велокардиофациальным синдромом, обусловлен отсутствием небольшого участка хромосомы 22. Примерно, 1 из 2000 новорожденных появляется на свет с этой аномалией. Большинство детей с таким диагнозом имеет пороки сердца, проблемы с иммунной системой и черепно-лицевой дисморфизм. У них наблюдаются легкая или умеренная формы умственной неполноценности, задержки речи, низкий уровень кальция, почечная недостаточность и проблемы с употреблением пищи. Примерно один из пяти детей с синдромом Ди Джорджи подвержен аутизму; четверть взрослых с таким диагнозом страдает различными формами психических заболеваний, например, шизофренией.

Синдром 1p36 делеции, известный также, под названием синдром моносомии 1p36, обусловлен отсутствием некоторых генов в хромосоме 1. Дети с синдромом 1p36 делеции, отстают в умственном развитии. У большинства из них диагностируется порок сердца и слабый мышечный тонус. Около половины малышей страдает от эпилептических припадков, теряет слух и испытывает агрессию к окружающим. Кроме того, у них могут возникнуть проблемы со зрением или другими жизненно важными органами. По статистике, примерно 1 из 5000 детей рождается с синдромом 1p36 делеции.

Синдром Смит-Магенис (делеция 17р11.2) - Аутосомно-доминантное заболевание, вызванное делецией 3.7 на хромосоме 17. Частота заболевания новорожденных 1: 25 000. Заболевание проявляется черепно-лицевыми аномалиями, характерным строением тела, особенностями развития и поведения. У детей наблюдается задержка речевого развития. К особенностям развития относят саморазрушительное поведение.

Синдром Вольфа-Хиршхорна (делеция 4р16) - это крайне редкое хромосомное расстройство. Развивается на фоне делеции дистального конца короткого плеча хромосомы 4. Делеция этой части хромосомы 4 (4p) несет ответственность за развитие симптомов и проявлений, которые характеризуют это хромосомное расстройство. В большинстве зафиксированных случаев, синдром Вольфа-Хиршхорна развивается из-за спонтанного (De Novo) генетического изменения эмбрионального развития. Клинические особенности этого синдрома включают проблемы в развитии, судороги, аномалии в внешнем виде лица и некоторые другие дефекты.Частота оценивается в 1 случай на 50000 рождений.

Повышенный риск хромосомной патологии результатам биохимического скрининга.

Хромосомная патология при предыдущих беременностях.

Возраст беременной женщины более 35 лет.

Угроза прерывания беременности в ранние сроки и невозможность проведения инвазивной процедуры.

Желание беременной женщины.

НИПС проводится с 10-ой недели одноплодной (!) беремености по УЗИ.

При проведении данного исследования в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость).

Тест проводится по венозной крови беременной.

Срок выдачи результата 12-15 дней.

Панель теста может применяться и для женщин беременных двойней, суррогатных матерей, носительниц донорских яйцеклеток и с редукцией одного эмбриона.

Врач-генетик, сотрудничающий с нашим ДНК Центром, окажет квалифицированную консультацию по РК,
а также ONLINE-консультации

- быстрота предоставления консультации
- легкий доступ к квалифицированной генетической помощи
- возможность повторной консультации бесплатно.
- Рекомендации врача-генетика, расшифрование диагноза.