Телефон 8 7162 722505
E-mail dnk-astana@mail.ru
Телефон 8 7172 468246

Ваша "Новая жизнь" без сомнений!

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС) базовая панель­­


Этот тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины.


Этот тест рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения.
Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является доступным и точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Таргетное секвенирование, лежащее в основе теста, а также исключение из анализа микроделеционных синдромов сделали возможным предложить его по максимально низкой цене. Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода.


Заболевания, выявляемые с помощью расширенной панели НИПС:

  1. Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы)
  2. Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы)
  3. Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)
  4. Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы)*

*Определяется только при одноплодной беременности

При проведении данного исследования в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость). Узнать подробнее...