Заболевания, выявляемые с помощью базовой панели НИПС: 

 1. Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы)

 2.Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) 

 3. Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы) 

 4.Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы) 

 При проведении данного исследования в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость). 

 Срок выдачи результата: 10-12 дней.

Заболевания, выявляемые с помощью расширенной панели НИПС: 

1. Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы)

        2.  Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) 

3.Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы) 

 4.Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы)

5. Синдром Ди Джорджи (делеция 22q11)

6. Синдром делеции 1p36 

7. Синдром Смит-Магенис (делеция 17р11.2)

8. Синдром Вольфа-Хиршхорна (делеция 4р16)

 Расширенная панель теста может применяться не только у женщин с одноплодной беременностью, но так же и у женщин беременных двойней, суррогатных матерей, носительниц донорских яйцеклеток и с редукцией одного эмбриона. 

 Срок выдачи результата: 14-16 дней.

Выявление трисомии в 21 хромосоме. Надежно: точность 99,9-100%. Быстро: 7-9 дней. Безопасно: по венозной крови матери.

Самый точный ДНК тест на пол плода! Лаборатория Медикал Геномикс, г.Тверь (Россия) . с 12-ти (!) недель беременности. с 9-ой недели беременности тест делается ТОЛЬКО по мед. показаниям. Быстро: 8-9 дней; Точно: 99, 999%; Безопасно: забор венозной крови матери.

При прохождении НИПТ на определение  резус-фактора плода по крови, Вы можете на ранних сроках узнать, существует ли риск развития резус конфликта. Тест проводиться с  10-ти недель беременности в Лаборатории Медикал Геномикс, г.Тверь (Россия).

Вы можете узнать отцовство уже на ранних сроках беременности (с 10-ти недель). Точность теста 99,9%. Срок исполнения 8-9 календарных дней. Достаточно произвести забор образцов крови матери и образец крови от предполагаемого отца. Организация теста по РК.