Неинвазивный дородовый тест на хромосомные аномалии

Неинвазивный дородовый тест

НИПТ Lifecodexx® (ФРГ) - Рекомендован беременным женщинам как основной тест на синдром Дауна и частые хромосомные аномалии у плода

Для кого предназначен тест?

Любая беременная женщина может пройти НИПТ Lifecodexx®, если хочет быть уверенной в том, что ее будущий ребенок не страдает трисомией отклонения 21,18 и 13 хромосом, которые вызывают до 85% всех хромосомных патологий плода.
  1. достигли возраста 35 лет и имеют отрицательный результат биохимического скринингового теста;
  2. зачали ребенка в результате ЭКО;
  3. имеют положительный результат биохимического скрининга. Такой результат должен быть подтвержден дальнейшими обследованиями (амниоцентез)*;
  4. получили результат ультразвукового скринингового обследования, свидетельствующий о более высоком риске трисомии 21, 18 или 13*;
  5. в прошлом имели диагноз хромосомной аномалии плода*;
  6. страдают привычным невынашиванием беременности*;
  7. хотят избежать амниоцентеза либо страдают повышающими риск осложнениями, такими как повышенный риск выкидыша, низкий уровень показателей свертывания крови, иммунный риск резус-несовместимости, срок беременности от 14-й до 16-й недели, маточные фиброиды, предлежание плаценты.

Анализ выявляет у плода:

Трисомия 21 хромосомы (синдром Дауна)

Наиболее часто встречается трисомия по 21 хромосоме, когда у ребенка присутствует три копии 21 хромосомы вместо двух. Синдром Дауна вызывает легкую или умеренную форму отклонения в умственном развитии. Такие дети нуждаются в дополнительной медицинской помощи, которая зависит от конкретных проблем со здоровьем ребенка. Синдром Дауна встречается с частотой 1 : 500-800 рожденных детей .

Трисомия 18 хромосомы (синдром Эдвардса)

Продолжительность жизни детей с синдромом Эдварса невелика: 60% детей умирают в возрасте до 3-х месяцев, до года доживают лишь 5-10%. основной причиной смерти служат остановка дыхания и сбои в работе сердца. Оставшиеся в живых - дети с умственной отсталостью тяжелой степении врожденным порокам сердца, мозга и почек. Для детей с трисомией 18 характерны такие дефекты, как расщелина на губах (заячья губа), отверстие в верхнем нёбе (волчья пасть), маленькая голова, косолапость, недоразвитость пальцев рук и ног, маленькая челюсть. Частота появления трисомии 18 составляет 1:3000 от количества новорожденных детей.

Трисомия 13 хромосомы (синдром Паттау)

В связи с тяжелыми пороками развития большинство детей с синдромом Паттау умирают в первые недели жизни (95 % в первый год жизини). Дополнительные врожденные дефекты могут включать нарушения развития головного и спинного мозга, дегенерацию мышечных тканей. В большинстве случаев беременность с трисомией 13 заканчивается выкидышем. Согласно статистике, примерно 1 из 5000 младенцев рождается с трисомией 13.

Синдром Кляйферда (47, ХХY)

Синдром Кляйферда встречается только у мальчиков и вызван наличием лишней Х-хромосомы в клетке. Частота встречаемости составляет 1: 500 мальчиков. Рожденные с этим синдромом мужчины практически всегда бесплодны.Они часто испытывают трудности в учебе и социализации.

Синдром Тернера (45, X0)

- это хромосомная патология, причиной которой является отсутствие второй Х-хромосомы. В большинстве случаев наличие у плода моносомии X приводит к выкидышу в первом или втором триместре беременности. Дети с синдромом Тёрнера могут страдать от порока сердца, испытывать трудности в обучении, а в будущем столкнуться с нарушением фертильности. Большинство девушек с синдромом Тёрнера нуждаются в дополнительной медицинской помощи, включая гормональную терапию на различных стадиях жизни.

Синдром Джейкобса (47, XYY)

- данный синдром встречается только у мальчиков. В этом случае присутствует лишняя Y-хромосома. Частота встречаемости данного синдрома составляет 1 : 1000 мальчиков. Клинические особенности этого синдрома включают: высокий рост, задержка психического развития, задержка речи, умственная отсталость легкой и умеренной степени, поведенческие расстройства.

Трисомия по Х-хромосоме (47, ХХХ)

- Дети с трисомией по X: девочки с дополнительной Х-хромосомой. Дети с таким синдромом часто выше среднего роста, испытывают трудности в учебе и в поведении с окружающими. Примерно 1 из 800 девочек рождается с дополнительной Х-хромосомой.

Неинвазивное пренатальное тестирование также позволяет установить пол будущего ребёнка.

 

ПРЕИМУЩЕСТВА ТЕСТА:

  1. 100% безопасен для матери и плода, в отличие от амниоцинтеза
  2. Проводится с 9-ой недели беременности
  3. Достоверность результата - до 99,999%
  4. Проводится при одноплодной и двуплодной беременности
  5. Проводится при ЭКО
  6. Проводится при беременности с донорской яйцеклеткой
  7. Проводится при суррогатном материнстве

ОГРАНИЧЕНИЯ ТЕСТА:

  1. Онкологическое заболевание
  2. Переливание крови, менее 3 месяцев назад
  3. Трансплантация клеток и органов
  4. Три плода и более
  5. Неразвивающийся второй плод из двойни
  6. Проводится при беременности с донорской яйцеклеткой
  7. Проводится при суррогатном материнстве

Процесс лабораторной обработки НИПТ Lifecodexx

проводится в клинике "LifeCodexx" в ФРГ квалифицированными специалистами. Контроль теста проводится двумя группами генетиков и результат подписывается докторами наук.
Высокотехнологичное оборудование от мирового лидера в области биотехнологий компании "Applied Biosystems" в сочетании с немецким качеством и точностью исполнения делают НИПТ Lifecodexx лидером среди НИПТ-тестов!
НИПТ Lifecodexx®
<span style="font-weight: bold;">НИПТ Lifecodexx® основной&nbsp;</span>
НИПТ Lifecodexx® основной 
НИПТ на выявление только Синдрома Дауна 

+ определение пола плода

Анализ выявляет с точностью до 99,99%  наличие синдрома Дауна, связанного с трисомией-21. 

Можно провести НИПТ-тест на ранних сроках беременности, начиная с 9-ой недели. 

Этот полностью безопасный (неинвазивный) тест проводится по крови матери.



Цена: 155 000 тг.
<span style="font-weight: bold;">НИПТ Lifecodexx® расширенный</span>
НИПТ Lifecodexx® расширенный
Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау 

Анеуплоидии по половым хромосомам:

Синдром Кляйферда (47, ХХY), Тернера (45, X0), Джейкобса (47, XYY), Трисомия по Х-хромосоме (47, ХХХ)

 Определение пола плода


Можно делать при ЭКО, суррогатном материнстве, беременности двойней и беременности с использованием донорских яйцеклеток.

Цена: 225 000 тг.