Адрес Центр услуг ДНК тестирования "New Life", РК, г.Нур-Султан, ул.Сейфуллина, 34Б, МЦ"Family Clinic", 010000
Телефон +7 7172 46 82 46
E-mail dnk.newlife@gmail.com
Телефон +7 777 308 41 84

PrenaTest® -неинвазивный дородовый тест на частые хромосомные аномалии плода.

PrenaTest® рекомендован беременным женщинам как основной тест на синдром Дауна и частые хромосомные аномалии у плода


PrenaTest® проводится в клинике "LifeCodexx" в Германии.

Для кого предназначен тест?

ЛЮБАЯ БЕРЕМЕННАЯ ЖЕНЩИНА МОЖЕТ ПО СОБСТВЕНОМУ ЖЕЛАНИЮ ПРОЙТИ PrenaTest®, ЕСЛИ ХОЧЕТ БЫТЬ УВЕРЕННОЙ В ТОМ, ЧТО ЕЕ БУДУЩИЙ РЕБЕНОК НЕ СТРАДАЕТ ТРИСОМИЕЙ 21, 18 ИЛИ 13. ОТКЛОНЕНИЯ В СТРОЕНИИ 21,18 И 13 ХРОМОСОМ ВЫЗЫВАЮТ ДО 85 % ВСЕХ ХРОМОСОМНЫХ ПАТОЛОГИЙ ПЛОДА.
  1. обеспокоены возможными нарушениями здоровья будущего ребенка, вызванными наличием трисомии по типу 21, 18 или 13;
  2. достигли возраста 35 лет и имеют отрицательный результат биохимического скринингового теста (интегрированный тест, двойной тест, тройной тест или комбинированный тест);
  3. зачали ребенка в результате ЭКО;
  4. имеют положительный результат биохимическогоскрининга. Такой результат должен быть подтверждендальнейшими обследованиями (амниоцентез)*;
  5. получили результат ультразвукового скринингового обследования, свидетельствующий о более высоком риске трисомии 21, 18 или 13*;
  6. в прошлом имели диагноз хромосомной аномалии плода*;
  7. страдают привычным невынашиванием беременности*;
  8. хотят избежать амниоцентеза либо страдаютповышающими риск осложнениями, такими какповышенный риск выкидыша, низкий уровеньпоказателей свертывания крови, иммунный рискиз-за резус-несовместимости (отрицательного резус-фактора), срок беременности от 14-й до 16-й недели,маточные фиброиды, предлежание плаценты.

* Перед тестом следует пройти медико-генетическую консультацию.

 
<span style="font-weight: bold;">PrenaTest® основной&nbsp;</span>
PrenaTest® основной 
НИПТ на выявление только Синдрома Дауна + определение пола плода. 

Данный ДНК анализ выявляет с точностью до 99,99% определить наличие синдрома Дауна, самого распространенного синдрома, связанного с трисомией (Трисомия 21). 

Вы можете провести НИПТ-тест на ранних сроках беременности, начиная с 9-ой недели. 

Этот полностью безопасный (неинвазивный) тест проводится по крови матери. 

Для проведения ДНК анализа Вам нужно только сдать кровь!



Цена: 155 000 тг.
<span style="font-weight: bold;">PrenaTest®&nbsp;+ расширенный</span>
PrenaTest® + расширенный
Синдром Дауна 

Синдром Эдвардса

 Синдром Патау 

Анеуплоидии по половым хромосомам:

Синдром Кляйферда (47, ХХY)

Синдром Тернера (45, X0)

 Синдром Джейкобса (47, XYY)

Трисомия по Х-хромосоме (47, ХХХ)

 Определение пола плода


Можно делать при ЭКО, суррагатном материнстве, беременности двойней и беременности с использованием донорских яйцеклеток.

Цена: 225 000 тг.

Анализ выявляет у плода:

 

Трисомия 21 хромосомы (синдром Дауна)

Наиболее часто встречается трисомия по 21 хромосоме, когда у ребенка присутствует три копии 21 хромосомы вместо двух. Синдром Дауна вызывает легкую или умеренную форму отклонения в умственном развитии. Такие дети нуждаются в дополнительной медицинской помощи, которая зависит от конкретных проблем со здоровьем ребенка. Синдром Дауна встречается с частотой 1 : 500-800 рожденных детей .

Трисомия 18 хромосомы (синдром Эдвардса)

Продолжительность жизни детей с синдромом Эдварса невелика: 60% детей умирают в возрасте до 3-х месяцев, до года доживают лишь 5-10%. основной причиной смерти служат остановка дыхания и сбои в работе сердца. Оставшиеся в живых - дети с умственной отсталостью тяжелой степении врожденным порокам сердца, мозга и почек. Для детей с трисомией 18 характерны такие дефекты, как расщелина на губах (заячья губа), отверстие в верхнем нёбе (волчья пасть), маленькая голова, косолапость, недоразвитость пальцев рук и ног, маленькая челюсть. Частота появления трисомии 18 составляет 1:3000 от количества новорожденных детей.

Трисомия 13 хромосомы (синдром Паттау)

В связи с тяжелыми пороками развития большинство детей с синдромом Паттау умирают в первые недели жизни (95 % в первый год жизини).Дополнительные врожденные дефекты могут включать нарушения развития головного и спинного мозга, дегенерацию мышечных тканей. В большинстве случаев беременность с трисомией 13 заканчивается выкидышем. Согласно статистике, примерно 1 из 5000 младенцев рождается с трисомией 13.

Синдром Кляйферда (47, ХХY)

Синдром Кляйферда встречается только у мальчиков и вызван наличием лишней Х-хромосомы в клетке. Частота встречаемости составляет 1: 500 мальчиков. Рожденные с этим синдромом мужчины практически всегда бесплодны.Они часто испытывают трудности в учебе и социализации.

Синдром Тернера (45, X0)

Синдром Тернера - это хромосомная патология, причиной которой является отсутствие второй Х-хромосомы. В большинстве случаев наличие у плода моносомии X приводит к выкидышу в первом или втором триместре беременности. Дети с синдромом Тёрнера могут страдать от порока сердца, испытывать трудности в обучении, а в будущем столкнуться с нарушением фертильности. Большинство девушек с синдромом Тёрнера нуждаются в дополнительной медицинской помощи, включая гормональную терапию на различных стадиях жизни.

Синдром Джейкобса (47, XYY)

Данный синдром встречается только у мальчиков. В этом случае присутствует лишняя Y-хромосома. Частота встречаемости данного синдрома составляет 1 : 1000 мальчиков. Клинические особенности этого синдрома включают: высокий рост, задержка психического развития, задержка речи, умственная отсталость легкой и умеренной степени, поведенческие расстройства.

Трисомия по Х-хромосоме (47, ХХХ)

Дети с трисомией по X – девочки с дополнительной Х-хромосомой. Дети с таким синдромом часто выше среднего роста, испытывают трудности в учебе и в поведении с окружающими. Примерно 1 из 800 девочек рождается с дополнительной Х-хромосомой.

Неинвазивное пренатальное тестирование также позволяет установить пол будущего ребёнка.

 

ПРЕИМУЩЕСТВА ТЕСТА:

  1. 100% безопасен для матери и плода, в отличие от амниоцинтеза
  2. Проводится с 9-ой недели беременности
  3. Достоверность результата - до 99,999%
  4. Проводится при одноплодной и двуплодной беременности
  5. Проводится при ЭКО
  6. Проводится при беременности с донорской яйцеклеткой
  7. Проводится при суррогатном материнстве

ОГРАНИЧЕНИЯ ТЕСТА:

  1. Онкологическое заболевание
  2. Переливание крови, менее 3 месяцев назад
  3. Трансплантация клеток и органов
  4. Три плода и более
  5. Неразвивающийся второй плод из двойни
  6. Проводится при беременности с донорской яйцеклеткой
  7. Проводится при суррогатном материнстве
 

Процесс лабораторной обработки PrenaTest

PrenaTest проводится в клинике "LifeCodexx" в Германии квалифицированными специалистами. Контроль теста проводится двумя группами генетиков и результат подписывается докторами наук: научным руководителем компании и директором.

Высокотехнологичное оборудование от мирового лидера в области биотехнологий компании "Applied Biosystems" в сочетании с немецким качеством и точностью исполнения делают PrenaTest лидером среди НИПТ-тестов!